IMG-LOGO
image

15 сент. 2023

Просмотров: 89

Как нейросеть нашла редкий диагноз ребенку после трех лет врачебных ошибок

Представьте: вашему ребенку четыре года, и он уже живет на обезболивающих. Хронические боли стали его ежедневной реальностью. Именно так начинается история Алекса, о которой мне рассказала его мама, Кортни.
Интересный факт, не правда ли? Современные системы анализа данных могут подсказать верный диагноз в большинстве случаев — их точность впечатляет.

Но боль была только началом. Мальчик стал меняться на глазах: его словно подменили. Появились усталость, угрюмость, вспышки неконтролируемого гнева. Затем начала отказывать левая нога, а головные боли стали невыносимыми.

Однажды Кортни заметила странную привычку: Алекс постоянно что-то жевал. «Зубы», — подумала она и повела сына к стоматологу. Тот предположил бруксизм — ночное скрежетание — и посоветовал специальную капу для сна. Помогло? Ненадолго. Симптомы лишь множились.

Тревогу забила новая деталь: Алекс перестал расти. Педиатр, к которому они обратились, списал всё на последствия пандемии. Знакомая отговорка, не находите?

В поисках ответа Кортни прошла через три года и консультации семнадцати разных специалистов. Отчаяние накапливалось с каждым визитом.

Когда помощь приходит оттуда, откуда не ждали

Как нейросеть нашла редкий диагноз ребенку после трех лет врачебных ошибок

Очередной прием, очередное ожидание в коридоре. Кортни, листая на телефоне историю симптомов, решилась на отчаянный шаг — загрузила данные анализов Алекса в один из современных диалоговых помощников. Ответ был неожиданным и пугающе точным: редкая патология — фиксация спинного мозга, или тетеринг-синдром.

Суть болезни в том, что спинной мозг ненормально прикреплен к позвоночному каналу. По мере роста ребенка это соединение натягивается, ограничивая кровоток. Последствия? Онемение, хроническая боль, мышечная слабость, потеря контроля над телом.

Согласно медицинским справочникам, спектр симптомов широк: от проблем с ходьбой и сколиоза до нарушения работы мочевого пузыря и потери мышечной массы. Всё, через что прошел Алекс, вдруг сложилось в четкую картину.

К счастью, у мальчика оказалась самая легкая, скрытая форма дефекта — спина бифида оккульта. Нервные ткани не были повреждены, но небольшой разрыв в позвоночнике существовал. Именно эта форма сложнее всего поддается диагностике, но зато ее можно исправить хирургически.

Врачи, к которым Кортни пришла с этой «цифровой» подсказкой, подтвердили диагноз. Алексу провели операцию. Сейчас он на пути к восстановлению, и прогнозы врачей оптимистичны. Порой ответы приходят оттуда, где мы их совсем не ждем.